La plaque contient un antigène SSB sur lequel les anticorps anti-SSB présents dans l’échantillon peuvent se fixer.
Après un lavage pour éliminer le reste, un anticorps marqué avec une enzyme est ajouté pour détecter ceux qui sont fixés.
L’enzyme provoque ensuite une réaction qui produit une couleur. L’intensité de cette couleur est proportionnelle à la quantité d’anticorps présents.
Le résultat est déterminé à l’aide d’une courbe standard et exprimé en unités arbitraires.