Les microplaques sont recouvertes d'antigènes du virus de la dengue hautement purifiés. Lors de la première incubation, la phase solide est traitée avec des échantillons dilués et les IgM anti-virus de la dengue sont capturées, si elles sont présentes, par les antigènes. Après élimination par lavage de tous les autres composants de l'échantillon, lors de la deuxième incubation, les IgM anti-virus de la dengue liées sont détectées par l'ajout d'un anticorps anti-IgM humaine marqué à la peroxydase (HRP). L'enzyme capturée sur la phase solide, agissant sur le mélange substrat/chromogène, génère un signal optique proportionnel à la quantité d'anticorps IgM anti-virus de la dengue présents dans l'échantillon. La neutralisation des IgG anti-DV, effectuée directement dans le puits lors de la première incubation, est réalisée dans le test afin de bloquer les interférences dues à cette classe d'anticorps dans la détermination des IgM.