Les microplaques sont recouvertes d’antigènes natifs du cytomégalovirus, hautement purifiés par centrifugation sur gradient de saccharose et inactivés. La phase solide est d'abord traitée avec l'échantillon dilué et les IgG anti-cytomégalovirus sont capturées, si elles sont présentes, par les antigènes. Après élimination par lavage de tous les autres composants de l'échantillon, lors de la deuxième incubation, les IgG anti-cytomégalovirus liées sont détectées par l'ajout d'anticorps polyclonaux spécifiques anti-IgG humaines, marqués à la peroxydase (HRP). L'enzyme capturée sur la phase solide, agissant sur le mélange substrat/chromogène, génère un signal optique proportionnel à la quantité d'anticorps IgG anti-cytomégalovirus présents dans l'échantillon. Une courbe d'étalonnage, calibrée par rapport à la 1re norme internationale de l'OMS, permet une détermination quantitative des anticorps IgG chez le patient.