Le kit est destiné au dépistage des unités sanguines et au suivi des patients infectés par le Tp. À usage diagnostic « in vitro » uniquement.
Les microplaques sont recouvertes d’antigènes synthétiques purifiés de Treponema pallidum, dérivés de la protéine immunodominante de la bactérie.
La phase solide est d’abord traitée avec l’échantillon dilué et capture les anticorps s’ils sont présents. Après l’étape de lavage, les anticorps spécifiquement liés sont détectés avec un anticorps anti-IgG&M humain, marqué avec la peroxydase (HRP).
Une solution de substrat/chromogène est ajoutée et l’intensité de la couleur développée par l’enzyme liée est proportionnelle à la quantité d’anticorps anti-Tp dans l’échantillon. Les résultats sont évalués par rapport à une valeur seuil capable de discriminer les individus négatifs des anticorps dirigés contre Treponema pallidum des individus positifs.