Les microplaques sont recouvertes de glycoprotéine G ou gG synthétique spécifique du HSV-2.
La phase solide est d'abord traitée avec l'échantillon dilué, et les IgG dirigées contre le HSV-2 sont capturées, le cas échéant, par les antigènes.
Après élimination par lavage de tous les autres composants de l'échantillon, lors de la deuxième incubation, les IgG anti-HSV2 liées sont détectées par l'ajout d'anticorps polyclonaux spécifiques anti-IgG humaines, marqués à la peroxydase (HRP).
L'enzyme capturée sur la phase solide, agissant sur le mélange substrat/chromogène, génère un signal optique proportionnel à la quantité d'anticorps IgG anti-HSV2 présents dans l'échantillon.
Une courbe d'étalonnage, établie par rapport à un étalon de référence interne, permet une détermination quantitative des anticorps IgG chez le patient.