Ce kit est destiné au suivi des patients atteints d’une infection à Chlamydia trachomatis. Les microplaques sont recouvertes d’un polypeptide spécifique à l’espèce, dérivé de l’antigène majeur de la membrane externe de C. trachomatis.
Lors de la première incubation, la phase solide est traitée avec des échantillons dilués et les IgM anti-CT, si elles sont présentes, sont capturées par les antigènes.
Après élimination par lavage de tous les autres composants de l'échantillon, lors de la deuxième incubation, les IgM anti-CT liées sont détectées par l'ajout d'un anticorps anti-IgM humaine marqué à la peroxydase (HRP).
L'enzyme capturée sur la phase solide, agissant sur le mélange substrat/chromogène, génère un signal optique proportionnel à la quantité d'anticorps IgM anti-CT présents dans l'échantillon.
La présence d'IgM dans l'échantillon peut donc être déterminée à l'aide d'une valeur seuil permettant de distinguer les échantillons négatifs des échantillons positifs.
La neutralisation des IgG anti-CT, effectuée directement dans le puits, est réalisée dans le test afin de bloquer les interférences dues à cette classe d'anticorps lors de la détermination des IgM.