Ce kit est destiné au suivi des patients atteints d'une infection à Chlamydia trachomatis.
À usage diagnostique in vitro uniquement.
Les microplaques sont recouvertes d'un polypeptide immunodominant spécifique à l'espèce, dérivé de l'antigène majeur de la membrane externe (MOMP) de Chlamydia trachomatis, ce qui rend le test très spécifique pour C. trachomatis (aucune réaction croisée avec C. pneumoniae).
Lors de la première incubation, la phase solide est traitée avec des échantillons dilués et les IgG anti-C. trachomatis sont capturées, si elles sont présentes, par la phase solide.
Après élimination par lavage de tous les autres composants de l'échantillon, lors de la deuxième incubation, les IgG anti-C. trachomatis liées sont détectées par l'ajout d'un anticorps anti-IgG humaine marqué à la peroxydase (HRP).
L'enzyme capturée sur la phase solide, agissant sur le mélange substrat/chromogène, génère un signal optique proportionnel à la quantité d'anticorps IgG anti-C. trachomatis présents dans l'échantillon.
Les IgG présentes dans l'échantillon peuvent être quantifiées à l'aide d'une courbe étalonnée en unités arbitraires par millilitre (Uarb/ml), car il n'existe pas de norme internationale.