Ce produit est destiné au suivi des patients présentant des pathologies respiratoires pouvant être attribuées à une infection à Chlamydia pneumoniae.
Les microplaques sont recouvertes d’une préparation de C. pneumoniae native.
Lors de la première incubation, la phase solide est traitée avec des échantillons dilués et les IgM anti-C. pneumoniae sont capturées, si elles sont présentes, par la phase solide.
Après élimination par lavage de tous les autres composants de l'échantillon, lors de la deuxième incubation, les IgM anti-CP liées sont détectées par l'ajout d'un anticorps anti-IgM humaine marqué à la peroxydase (HRP).
L'enzyme capturée sur la phase solide, agissant sur le mélange substrat/chromogène, génère un signal optique proportionnel à la quantité d'anticorps IgM anti-CP présents dans l'échantillon.
La présence d'IgM dans l'échantillon peut donc être déterminée à l'aide d'une valeur seuil permettant de distinguer les échantillons négatifs des échantillons positifs.
Une neutralisation des IgG anti-CP, réalisée directement dans le puits, est effectuée dans le test afin de bloquer les interférences dues à cette classe d'anticorps lors de la détermination des IgM.