Ce kit est destiné au suivi des patients atteints d’une infection à Chlamydia pneumoniae.
Les microplaques sont recouvertes d’une préparation de C. pneumoniae native.
Lors de la première incubation, la phase solide est traitée avec des échantillons dilués et les IgG anti-C. pneumoniae sont capturées, si elles sont présentes, par la phase solide.
Après élimination par lavage de tous les autres composants de l'échantillon, lors de la deuxième incubation, les IgG anti-C. pneumoniae liées sont détectées par l'ajout d'un anticorps anti-IgG, marqué à la peroxydase (HRP).
L'enzyme capturée sur la phase solide, agissant sur le mélange substrat/chromogène, génère un signal optique proportionnel à la quantité d'anticorps IgG anti-C. pneumoniae présents dans l'échantillon.
Les IgG présentes dans l'échantillon peuvent être quantifiées à l'aide d'une courbe étalonnée en unités arbitraires par millilitre (Uarb/ml), car il n'existe pas de norme internationale.